主动脉右冠窦瘤破裂合并室缺

“主动脉右冠窦瘤破裂合并室缺”往往是因为干下型室间隔缺损导致主动脉右冠窦瘤形成，然后主动脉右冠窦瘤破裂。见下图，黑色部位代表主动脉右冠窦瘤，红色代表血液由主动脉右冠窦瘤破裂口流入右心室。

你好，室缺合并主动脉右冠窦瘤破裂，34岁做心脏手术也不晚。血压高和心脏手术关系不大，可以服用降压药物。手术后如果心脏超声没问题，建议休息半年，半年后和正常人一样。希望以上答复对你有所帮助，祝你健康。

干下型室缺，距离主动瓣近，久等之，牵连主动脉瓣，造成关闭不全。现在合并脱垂的主动脉瓣右窦破裂，就应该立即手术。室缺修补+主动脉右窦修补。

如果主动脉瓣功能正常，手术修补完善，没有残余分流，手术后的心脏功能应该很快恢复正常，手术后的寿命不受影响。先天性心脏病是否有遗传性，目前尚无肯定的证据，一般主要因素是母亲妊娠早期的病毒感染。

心脏主动脉右冠窦膨胀6mm,是冠窦瘤吗?怎么治疗?

胸主动脉瘤的发现除根据症状和体征外，X线检查有帮助，在后前位及侧位片上可以发现主动脉影扩大，从阴影可以估计病变的大小、位置和形态，在透视下可以见到动脉瘤的膨胀性搏动，但在动脉瘤中有血栓形成时搏动可以不明显。

以左心室增大为主，左右心房也可轻度增大，右心房增大显著时，提示主动脉窦瘤破入右心房的可能。②肺动脉段轻度或中度凸出。③主动脉结常无改变，心脏呈“主动脉”型或“二尖瓣主动脉”型。

主动脉窦瘤是指主动脉根部的血管壁组织由于发育不良，血管壁变薄。造成异常膨大、突起。平时无症状，一旦破裂，就是比较严重的心脏病。

目前没有窦瘤破裂、亦没有主动脉瓣中度以上返流，暂无外科手术指征。可内科密切观察。一旦出现外科情况，及时手术治疗。

单纯的无冠窦瘤不需要特别治疗，但是窦瘤一旦破裂则必须马上治疗。你的左室增大，具体有多大，无冠窦瘤不会引起左室扩大，是否还有主动脉瓣关闭不全或其他问题，建议你来我院复查超声心动图。

如果主动脉扩张是由主动脉夹层、主动脉瘤或任何主动脉损伤性疾病引起的，这是非常危险的。主动脉破裂和出血随时可能发生，导致患者生命危险。

什么是马方综合征?

马凡综合征是一种遗传性结缔组织疾病。患病体征为四肢、手指、趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。

马方综合征主要是由染色体显性遗传导致的一般是没有传染性的。患有马方综合征的人身体中的相映，器官会出现发育不良甚至功能异常的情况。作为染色体显性遗传病，它的基因就位于15q15~q23位置上，在身体的很多器官组织。

马方综合征是一种先天性遗传性结缔组织疾病。患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，关节脱位等。什么是马方综合征 马方综合征也称先天性中胚层发育不良，Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。

马凡氏综合症是什么 马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。

马方综合征是一种结缔组织疾病，导致眼，骨骼，心血管异常。常染色体显性遗传。基本的分子生物学缺陷是由于编码一种称为fibrillin-1的细胞间基质蛋白的基因突变。

概述 马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。

细胞焦亡机制找哪家

细胞死亡途径包括细胞凋亡(Apoptosis)、坏死性凋亡(Necroptosis)、自噬(Autophagy)、铁死亡(Ferroptosis)、细胞焦亡(Pyroptosis)、坏死(Necrosis)，它们具有不同的形态和生化特征相关(参见图1)。

定义 细胞焦亡（Pyroptosis）又称细胞炎性坏死，是一种程序性细胞死亡。细胞凋亡（apoptosis）指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序的死亡。

程序性细胞死亡，炎症小体与其他细胞发生剪切造成细胞死亡。

韩家淮最富有代表性的成果要数找到细胞凋亡和细胞坏死的“开关”。近几年，韩家淮带领团队对程序性细胞坏死的分子机理和病理学意义进行了系统性研究，揭示了调控细胞坏死的多个重要机制，找到了细胞凋亡和细胞坏死的“开关”。