川崎病传染吗

川崎病是一种免疫介导的血管炎，归入结缔组织疾病，属于免疫系统疾病，不是出疹性的传染病，是不传染的。当然，不跟患病者亲密接触是最好的。

川崎病应重点注意并发症

由于心血管的病变，既是该病自身的症状，又是可致死亡的并发症，因此家长必须了解清楚，以便能早点发现，及时治疗。

1、冠状动脉病变

根据日本1009例川崎病观察结果，提示一过性冠状动脉扩张占46%，冠状动脉瘤占21%。应用二维超声心动图**发现冠状动脉扩张在发病第3天即可出现，多数于3～6月内消退。发病第6天即可测得冠状动脉瘤，第2～3周检出率最高，第4周之后很少出现新的病变。

冠状动脉瘤的发生率为15～30%，临床心肌炎的存在并不预示冠状动脉受累。与冠状动脉瘤有明确相关的一些危险因素包括发病年龄在1岁以内、男孩、持续发热超过14天、贫血、白细胞总数在30×109/L以上、血沉超过100mm/h、C反应蛋白明显升高，血浆白蛋白减低和发生体动脉瘤者。大多数冠状动脉瘤呈自限性经过，多数于1～2年内自行消退。

一般将冠状动脉病变严重的程度分为四度：①正常（0度）：冠状动脉无扩张。②轻度（Ⅰ度）：瘤样扩张明显而局限，内径＜4mm。③中度（Ⅱ度）：可为单发、多发或广泛性，内径为4～7mm。④重度（Ⅲ度）：巨瘤内径≥8mm，多为广泛性，累及1支以上。发生率约为5%，预后不良。

2、胆囊积液

多出现于亚急性期，可发生严重腹痛，腹胀及黄疸。在右上腹可摸到肿块，腹部超声**可以证实。大多自然痊愈，偶可并发**性肠梗阻或肠道出血。

3、关节炎或关节痛

发生于急性期或亚急性期，大小关节均可受累，约见于20%病例，随病情好转而痊愈。

4、神经系统改变

急性期包括无菌性脑脊髓膜炎、面神经**、听力丧失、急性脑病和高热惊厥等，是由于血管炎引起，临床多见，恢复较快，预后良好。其中无菌性脑脊髓膜炎最常见，发生率约25%。多发生于病初2周内。

部分患儿颅压增高，表现前囱隆起。少数患儿颈项强直，可有嗜睡、双眼凝视、**等意识障碍。脑脊液淋巴细胞轻度增多，糖、氯化物正常，蛋白会计师绝大多数正常。临床症状多在数日内消失，面神经**多见于严重患者，常为外周性**，可能是由于血管炎性反应波及面神经，或邻近部位血管病变，如动脉瘤形成、动脉扩张等，一过性**面神经所致。恢复期由于大脑中动脉狭窄或闭塞引起的肢体瘫痪，则容易遗留后遗症，较为少见。

5、其他并发症

肺血管炎在X线胸片显示肺纹一增多或有片状阴影，偶有发生肺梗塞；急性期可有尿道炎，尿沉渣可见白细胞增多及轻度蛋白尿；虹膜睫状体炎较少见；约2%患者发生体动脉瘤，以腋、髂动脉多见；偶见指趾坏疽。