集采中选仿制药的临床疗效和安全性与原研药相当的情况下，药学等效性评价在仿制药一致性评价中具有重要性和应用价值。通过对仿制药进行全面的药学等效性评价，可以确保仿制药在药学特性上与原研药的一致性，保障临床疗效和安全性，也有利于促进我国仿制药行业的发展和提升整体竞争力。

临床疗效和安全性是评价仿制药与原研药等效性的关键指标。其中，临床疗效主要通过有效率、缓解率、治愈率等指标来评估，安全性则涉及不良反应发生率、严重程度以及与原研药的差异等方面。药代动力学参数也是评估仿制药与原研药等效性的重要依据，包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

药学等效性评价是仿制药一致性评价的核心内容。根据《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，仿制药必须与原研药具有相同的活性成分、含量、给药途径、剂型，符合药品质量标准。在这一过程中，药学等效性评价需要对仿制药的生产工艺、药物活性成分、剂型等方面进行全面分析，确保其与原研药在药学特性上的一致性。

在实际操作中，药学等效性评价存在一些常见问题。例如部分仿制药在生产过程中可能存在工艺不稳定、质量控制不严格等问题，导致其药学特性与原研药存在差异。为了解决这些问题，需要对仿制药进行全面的药学等效性评价。要对仿制药的生产工艺进行深入研究，确保其稳定性、可靠性和安全性。要采用科学的方法对仿制药的药物活性成分、含量、剂型等方面进行全面检测，并与原研药进行对比分析。还要结合临床试验和药代动力学参数等数据，对仿制药与原研药的等效性进行综合评估。